Geneton poskytuje testy otcovstva, genetické testy a bioinformatické analýzy.
Non-invasive prenatal testing (NIPT) by low coverage genomic sequencing: Detection limits of screened chromosomal microdeletions Marcel Kucharik1,2, Andrej Gnip3,4, Michaela Hyblova3,4, Jaroslav Budis1,2,5, Lucia Strieskova1, Maria Harsanyova1,6, Ondre
Miesto výkonu práce: Bratislava Trvalý pracovný pomer – plný úväzok Mzdové podmienky: 1600 Euro + možnosť individuálneho ohodnotenia relevantných skúseností a prax Náplň práce Finančné / projektové riadenie s problematikou národných fondov a EŠIF, skúsen
Náš tím hľadá posilu pre správu Linux serverov a IT infraštruktúry. Budujeme globálne biomedicínske riešenie pre zrýchlenie a spresnenie diagnostiky s významným prínosom pre klinických genetikov a pacientov s vrodenými genetickými poruchami. Zavádzame mod
Náš tím hľadá posilu pre vývoj biomedicínskych nástrojov založených na umelej inteligencii. Budujeme globálne biomedicínske riešenie pre zrýchlenie a spresnenie diagnostiky s významným prínosom pre klinických genetikov a pacientov s vrodenými genetickými
Identification of Structural Variation from NGS-Based Non-Invasive Prenatal Testing Pös, O.1,2, Budis, J.3,4,5, Kubiritova, Z.6,7, Kucharik, M.8, Duris, F.9,10, Radvanszky, J.11,12, Szemes, T.13,14,15 1Faculty of Natural Sciences, Comenius Universi
Non-invasive prenatal testing as a valuable source of population specific allelic frequencies Budis, J.a,b,1, Gazdarica, J.b,c,1, Radvanszky, J.b,d, Harsanyova, M.b,c, Gazdaricova, I.c, Strieskova, L.b,c, Frno, R.b,c, Duris, F.b,e, Minarik, G.f, Sekelska
Väčšina multi-projektových výskumných laboratórií (ako sú zdielané laboratória) sa pokúša vysporiadať s registráciou, sledovaním, integráciou a monitorovaním vzoriek a ich analýz. Keďže tieto údaje obsahujú osobné informácie, zabezpečené úložisko a prístu
Úvod Rozvoj sekvenačných technológií so širokou paralelnou priepustnosťou dát umožnil laboratóriám po celom svete analyzovať fragmenty DNA rôznych organizmov. Avšak samotné použitie sekvenačných dát často znemožňujú dve prekážky. Po prvé, spracovanie DNA
Geneton vyvinul neinvazívnu metódu na získanie dôležitých informácií o štrukturálnych zmenách plodu na základe vzorky materskej krvi, zvaný NIPT Test. Metóda nepredstavuje žiadne riziko pre plod alebo pre matku, preto predstavuje bezpečnú alternatívu trad
Krátke tandemové opakovania (STR) sú úseky opakujúcej sa DNA, v ktorej sú krátke sekvencie, typicky tvorené 2-6 nukleotidmi, opakované niekoľkokrát po sebe. STR sú veľmi relevantné v molekulárno-genetických aplikáciách niektoré STR priamo spôsobujú rôzne